Retatrutide 20 mg – TRIPLE AGONIST SYNTHESIS

La retatrutida de 20 mg de Brutal RX representa el reactivo de vanguardia en la investigación de péptidos multiobjetivo, consolidándose como la herramienta definitiva para el estudio de la señalización endocrina compleja. Este compuesto es una síntesis de alta precisión diseñada como un agonista triple, capaz de interactuar simultáneamente con los receptores del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y el glucagón (GCG).

Nuestra síntesis analítica permite al investigador independiente explorar la modulación de rutas metabólicas a un nivel de profundidad sistémica que los agonistas duales no pueden alcanzar. Al operar sobre tres vías de señalización distintas, este reactivo se convierte en la infraestructura técnica ideal para protocolos de investigación orientados a la optimización de la arquitectura biológica y el análisis de la homeostasis energética experimental.

Suministro analítico de amplio espectro para protocolos de modulación metabólica.

Optimización de la señalización de saciedad mediante interacción en ruta agonista triple (GLP-1/GIP/GCG).

Movilización avanzada de sustratos lipídicos en entornos de investigación sistémica.

Refuerzo de la homeostasis glucémica y estabilización de la arquitectura metabólica.

Síntesis de alta fidelidad con nivel de pureza molecular superior al 99%.

Ingeniería química procesada y validada bajo estándares de precisión en EE. UU.

Reconstituir y aplicar bajo tu plan

Reconstituir el reactivo liofilizado utilizando únicamente el solvente bacteriostático suministrado bajo estrictas condiciones de esterilidad de laboratorio. La integración de esta síntesis en el sistema debe realizarse exclusivamente dentro del marco de un protocolo de investigación previamente validado por el operador biológico independiente, asegurando la precisión en la señalización molecular y la homeostasis del compuesto. Una vez activado el compuesto, debe mantenerse bajo cadena de frío constante para evitar la fragmentación de la cadena de aminoácidos.